表面噴霧消毒評價室滿足GB/T 38504-2020 《噴霧消毒效果評價方法》標(biāo)準(zhǔn)中的試驗要求，其中密閉空間空氣消毒效果的試驗方法中，實驗室試驗為必做項，對于該試驗方法有哪些評價標(biāo)準(zhǔn)呢，下面我們根據(jù)GB/T 38504-2020的要求，來做個簡單分析。

表面噴霧消毒評價室試驗方法解讀：

試驗設(shè)備：環(huán)儀儀器 表面噴霧消毒評價室

試驗依據(jù)：GB/T 38504-2020 噴霧消毒效果評價方法

試驗方法：

密閉小空間：實驗室試驗在1 m3空氣艙進行，消毒設(shè)備過大，無法在1 m3空氣艙進行試驗時，可用20 m3空氣艙進行實驗室實驗；

密閉空間：實驗室試驗在20 m3空氣艙進行實驗室實驗；

評價標(biāo)準(zhǔn)：

實驗室試驗：試驗重復(fù)3次，每次殺滅對數(shù)值均≥ 3.00時判定為消毒合格；

現(xiàn)場試驗：試驗重復(fù)3次，除有特殊要求者外，對無人室內(nèi)進行的空氣消毒，每次的自然菌消亡對數(shù)值均≥ 1.00，β-溶血性鏈球菌為陰性，判定為合格。

標(biāo)準(zhǔn)解讀：

1.《噴霧消毒效果評價方法》提出空氣噴霧消毒效果需要檢測是否有β-溶血性鏈球菌的特征，并介紹了β-溶血性鏈球菌的判斷依據(jù)。

2.以往消毒劑的效果評定主要依據(jù)《消毒技術(shù)規(guī)范》以及相應(yīng)的國家衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)/要求，《噴霧消毒效果評價方法》首次針對噴霧劑特定劑型的效果評價進行了詳細說明。該標(biāo)準(zhǔn)的發(fā)布使得噴霧消毒劑生產(chǎn)企業(yè)及進口企業(yè)有了明確的效果評定依據(jù)